Ein neuer Weg in die Bicyclo [3.3. 1] nonan??und Bicyclo [3.2. 1] octan??Reihe
E Buchta, S Billenstein
Index: Buchta,E.; Billenstein,S. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1966 , vol. 692, p. 42 - 52
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Abstract
Abstract Natrium-malonsäurediäthylester und ein cis, trans-Isomerengemisch des Ditosylats von 1.3-Bis-hydroxymethyl-cyclohexan liefern beim Kochen in Xylol in 45-proz. Ausbeute Bicyclo [3.3. 1] nonan-dicarbonsäure-(3.3)-diäthylester (5a) neben 10% 1.3-Bis-[β. β- diäthoxycarbonyl-äthyl]-cyclohexan (6a)(cis, trans-Gemisch). Bei Verwendung des cis- Ditosylats steigt die Ausbeute an 5a auf 60%, diejenige an 6a fällt auf 6%. Zum ...
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