Hexahydropyrroloindole Versuche zur Synthese von 2??Indolylthioethern
H Droste, T Wileland
Index: Droste, Holger; Wieland, Theodor Liebigs Annalen der Chemie, 1987 , p. 901 - 910
Full Text: HTML
Citation Number: 0
Abstract
Abstract Die N-[tert-Butyloxycarbonyl (Boc)] tryptaminderivate 9, 11, 12 und 19 mit den funktionellen Gruppen CN, CONH 2, CO 2 H bzw. CO 2 Me in α-Stellung zum Indolring werden synthetisiert. Die sensibilisierte Photooxidation von 9, 12, 19, N-Boc-tryptophan (21) und N-Boc-tryptamin (22) liefert die Hexahydropyrroloindole23–27, im Falle von 11 erfolgt der Ringschluß über den Amidstickstoff zum Keton 28, N-Boc-homotryptamin (31) ergibt ...
Related Articles:
[Bartoli, Giuseppe; Bosco, Marcella; Giuli, Sandra; Giuliani, Arianna; Lucarelli, Laura; Marcantoni, Enrico; Sambri, Letizia; Torregiani, Elisabetta Journal of Organic Chemistry, 2005 , vol. 70, # 5 p. 1941 - 1944]
[Bartoli, Giuseppe; Bosco, Marcella; Giuli, Sandra; Giuliani, Arianna; Lucarelli, Laura; Marcantoni, Enrico; Sambri, Letizia; Torregiani, Elisabetta Journal of Organic Chemistry, 2005 , vol. 70, # 5 p. 1941 - 1944]
[Safdy, Max E.; Kurchacova, Elva; Schut, Robert N.; Vidrio, Horacio; Hong, Enrique Journal of Medicinal Chemistry, 1982 , vol. 25, # 6 p. 723 - 730]
[Safdy, Max E.; Kurchacova, Elva; Schut, Robert N.; Vidrio, Horacio; Hong, Enrique Journal of Medicinal Chemistry, 1982 , vol. 25, # 6 p. 723 - 730]
[Safdy, Max E.; Kurchacova, Elva; Schut, Robert N.; Vidrio, Horacio; Hong, Enrique Journal of Medicinal Chemistry, 1982 , vol. 25, # 6 p. 723 - 730]