Pheromone, XXVIII. Stereoselektive Synthese (E)??olefinischer Schmetterlingspheromone

…, T Röder, O Vostrowsky, HJ Bestmann

Index: Canevet; Roeder; Vostrowsky; Bestmann Chemische Berichte, 1980 , vol. 113, # 3 p. 1115 - 1120

Full Text: HTML

Citation Number: 19

Abstract

Abstract Es wird eine allgemeine stereoselektive Synthese (E)-konfigurierter mono- olefinischer Pheromone und deren Strukturabwandlungsprodukte durch Alkylierung von Allyldiethylphosphonaten und nachfolgende Reduktion mit Lithiumaluminiumhydrid beschrieben.

Related Articles:

Facile and Efficient Syntheses of (3 Z, 6 Z, 9 Z)-3, 6, 9-Nonadecatriene and Homologues: Pheromone and Attractant Components of Lepidoptera

[Vig; Kad; Sabharwal; Dogra; Sharma Journal of the Indian Chemical Society, 1989 , vol. 66, # 4 p. 233 - 235]

. alpha.-Haloallyllithium species. Coupling with alkyl bromides

[Macdonald, Timothy L.; Narayanan, Amirthalingam B.; O'Dell, Dale E. Journal of Organic Chemistry, 1981 , vol. 46, # 7 p. 1504 - 1506]

Preparation and reactions of 2-chloro-3, 4-epoxy-1-butene: a convenient route to (Z)-3-chloroallylic alcohols

[Ratovelomanana, Victorin; Linstrumelle, Gerard Synthetic Communications, 1984 , vol. 14, # 2 p. 179 - 188]

More Articles...