L'aza-ylure N-lithie (C 6 H 5) 3 P NLi, reactif d'amination
HJ Cristau, L Chiche, J Kadoura, E Torreilles
Index: Cristau, H. J.; Chiche, L.; Kadoura, J.; Torreilles, E. Tetrahedron Letters, 1988 , vol. 29, # 32 p. 3931 - 3934
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Citation Number: 20
Abstract
Les mkthodes de synth&e des phosphinimines 5 les plus gknkralement utiliskes pro&dent soit par reaction de Staudinger4, avec action d'une phosphine SW l'azoture N3R, soit par dkprotonation du se1 de phosphonium rksultant de l'action du bromure de triphknylphosphonium sur l'amine primaire H2NR% a, b) Le reactif 2 a d&i 6tk d&it dans la littkrature, mais seul son comportement vis-&vis d'halogknures m&alliques a it& jusqu'ici ...
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