Alkali??Phosphorverbindungen und ihr reaktives Verhalten, LVI. Synthese und Reaktionsverhalten der Äthylen??bis??organophosphine

K Issleib, H Weichmann

Index: Issleib,K.; Weichmann,H. Chemische Berichte, 1968 , vol. 101, # 6 p. 2197 - 2202

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Abstract

Abstract Die Reduktion von Äthylen-bis-[organophosphinsäure-isopropylestern] mit Lithiumalant liefert Äthylen-bis-organophosphine (1–3). Deren Oxydation mit H 2 O 2 oder Schwefel führt zu Äthylen-bis-organophosphinsäuren (6, 7) bzw. Äthylen-bis- phenyldithiophosphinsäure (8). 1 läßt sich mit Natrium in flüssigem NH 3 zu C 6 H 5 (Na) P [BOND][CH 2] 2 [BOND] P (Na) C 6 H 5 (9) metallieren, das mit 1.2-Dichlor-äthan 1.4- ...