Reaktivität von anionischen, fünffach koordinierten Si??Komplexen gegenüber Nucleophilen
A Boudin, G Cerveau, C Chuit, RJP Corriu…
Index: Boudin, Alain; Cerveau, Genevieve; Chuit, Claude; Corriu, Robert J. P.; Reye, Catherine Angewandte Chemie, 1986 , vol. 98, # 5 p. 473 - 474
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Citation Number: 8
Abstract
Abstract Sterische Hinderung spielt bei nucleophilen Substitutionen am Silicium wohl kaum eine Rolle, denn die fünffach koordinierten Si-Anionen von 1, R= Me, Ph, 1-Naphthyl, reagieren viel schneller mit Nucleophilen, z. B. PhMgBr, als die Neutralverbindung 2.„Abfallprodukt” der Reaktivitätsstudie sind neue Synthesemethoden für RSiH 3, und RR 2′ SiH und SiR 3′(R′= Alkyl, Aryl).
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[Benkeser, R. A.; Severson, R. G. Journal of the American Chemical Society, 1951 , vol. 73, p. 1424 - 1427]
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