Weitere Ringöffnungsreaktionen am Benzocyclobuten

L Horner, PV Subramaniam…

Index: Horner,L. et al. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968 , vol. 714, p. 91 - 111

Full Text: HTML

Citation Number: 25

Abstract

Abstract Der Vierring im Benzocyclobuten (1) wird bei folgenden Umsetzungen unsymmetrisch (zwischen C-1 und C-7 bzw. C-2 und C-8) geöffnet: 1) bei der Nitrierung [Bildung von 2-und 4-Nitro-β-phenäthylnitrat (3) und (4)]; 2) bei der Acetylierung nach Friedel-Crafts ([RIGHTWARDS ARROW] 6); 3) bei der Kernjodierung mit J 2/HJO 3 ([RIGHTWARDS ARROW] 9); 4) bei der Einwirkung von Chlorsulfonsäure auf 4-Jod- ...

Related Articles:

Preparation of Acetoxybenzyl Bromides

[Fields,D.L. et al. Journal of Organic Chemistry, 1964 , vol. 29, p. 2640 - 2647]

Preparation of Acetoxybenzyl Bromides

[Fields,D.L. et al. Journal of Organic Chemistry, 1964 , vol. 29, p. 2640 - 2647]

Efficient synthesis of 5, 8-disubstituted-1, 4-dihydrobenzoxathiin-3-oxides and their isomeric structures, 4, 7-disubstituted-1, 3-dihydrobenzo [b] thiophene-2, 2- …

[Attardo, Giorgio; Wang, Wuyi; Kraus, Jean-Louis; Belleau, Bernard Tetrahedron Letters, 1994 , vol. 35, # 27 p. 4743 - 4746]

More Articles...