Amidoxime, IV. Dehydrierung eines β??Hydroxylamino??amidoxims mit Azodicarbonsäureester
K Harsányi, K Takács, K Horváth
Index: Harsanyi,K. et al. Chemische Berichte, 1974 , vol. 107, p. 2563 - 2568
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Abstract
Abstract Das aus 2, 3-Diphenylcrylonitril (5) durch doppelte Hydroxylamin-Addition erhaltene 3-Hydroxylamino-2, 3-diphenylpropionamid-oxim (6) bildet mit dem Azodicarbonester 2 über das β-Nitroso-(isonitroso-) amidoxim 13a/13b 5-amino-3, 4- diphenylisoxazol (7). 7-entsteht aus 13b durch selektive Cyclisierung (zu 16) und nachfolgende selektive Hydroxylamin-Eliminierung, Dieser Prozeß ergab weder das ...
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