Synthesen mit α??metallierten Isocyaniden, XXIX. Höhere Aminosäuren durch Alkylieren von α??metallierten α??Isocyan??propionsäure??und??essigsäureestern
U Schöllkopf, D Hoppe, R Jentsch
Index: Schoellkopf,U. et al. Chemische Berichte, 1975 , vol. 108, p. 1580 - 1592
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Citation Number: 26
Abstract
Abstract Aus α-Isocyanpropionsäure-äthylester (1a) erhält man über die α-metallierten Derivate (2a) mit Alkylierungsmitteln (3) höhere 1-Isocyan-1-methyl-1-alkancarbonsäure- äthylester (4). Mit Isocyanessigsäure-äthylester (1b) und 3 dominiert die Bis-Alkylierung zu den 1-Isocyan-1-alkancarbonsäureestern 5, mit 1, 2-Dibromäthan, Bis (2-chloräthyl)-äther und 1, 4-Dibrombutan isoliert man die 1-Isocyan-1-cycloalkancarbonsäureester 8, 9, und ...
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