Archiv der Pharmazie

Die Substitution des 1, 8??Dihydroxyanthrons??9 in meso??(10)??Stellung. XI. Mitt. über Laxantien

OE Schultz, HH Schultze??Mosgau

Index: Schultz,O.-E.; Schultze-Mosgau,H.-H. Archiv der Pharmazie und Berichte der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft, 1965 , vol. 298, p. 313 - 320

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Abstract

Abstract Die Umsetzung von 1, 8-Dihydroxyanthron-9 (Cignolin®)(I) mit Keten führt bei basischer Katalyse zu 10-Acetyl-I-Derivaten. Der Verlauf dieser Umsetzung wird nach den Reaktionsprodukten gedeutet. Wegen sterischer Hinderung gelingt ein direkter chemischer Nachweis der Acetylcarbonylgruppe nicht, doch liefert das Ergebnis der Hydrierung mit Lithiumalanat, die zu 1, 8-Dihydroxy-10-äthylidenanthron-9 führt, einen indirekten ...