Mit Benzophenon photosensibilisierte Autoxydation von sek. Alkoholen und Äthern. Darstellung von α??Hydroperoxyden

GO Schenck, HD Becker, KH Schulte??Elte…

Index: Schenck,G.O. et al. Chemische Berichte, 1963 , vol. 96, p. 509 - 516

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Abstract

Abstract Die durch Benzophenon primär dehydrierend photosensibilisiterte Autoxydation von sek. Alkoholen führt durch RH-substituierende Addition von O 2 glatt zu den bisher unbekannten α-verzweigten [α-Hydroxy-alkyl]-hydroperoxyden 2). Die Reaktion wurde auf die Darstellung von Ätherhydroperoxyden ausgedehnt.–Der Bäckströmsche Reaktionsmechanismus wird unter Berücksichtigung der bisher übersehenen Reaktionen ...