Heterosubstituierte Fulvene, II. 6.6??Bis??alkylmercapto??fulvene und 6??Dialkylamino??6??alkylmercapto??fulvene

K Hartke, E Schmidt, M Castillo…

Index: Hartke,K. et al. Chemische Berichte, 1966 , vol. 99, p. 3268 - 3276

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Abstract

Abstract Cyclopentadienylnatrium setzt sich mit Trithiokohlensäureestern zu Fulvensalzen 4 um, die durch Alkylierung in 6.6-Bis-alkylmercapto-fulvene 5 übergeführt werden. NNS S′- Tetra-alkyl-dithiocarbamidiumsalze 8, die durch Alkylierung von N. N-Dialkyl- dithiourethanen entstehen, bilden mit Cyclopentadienylnatrium 6-Dialkylamino-6- alkylmercapto-fulvene 9. Die IR-, UV-und NMR-Spektren von 5 und 9 werden diskutiert.