N??Bromsuccinimid??Bromierung von substituierten Methylthiazolen

B Krieg, J Mittner

Index: Krieg, Benno; Mittner, Juergen Liebigs Annalen der Chemie, 1981 , # 4 p. 623 - 632

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Abstract

Abstract Methylthiazole mit einer freien Position am heterocyclischen Kern lassen sich mit N- Bromsuccinimid je nach der Natur des zweiten Substituenten in der Methylgruppe, am Kern Oder an beiden Positionen bromieren. Die Ethoxycarbonylgruppe in den Verbindungen 1a- 3a dirigiert das Brom in die Seitenkette. Dabei gelingt es, bis zur Tribrommethylverbindung zu gelangen, ohne daβ Kernbromierung eintritt: Bei den Phenyl-substituierten ...