Angewandte Chemie
Endiine durch Retro??Diels??Alder??Reaktion
ME Bunnage, KC Nicolaou
Index: Bunnage, Mark E.; Nicolaou, K. C. Angewandte Chemie, 1996 , vol. 108, # 10 p. 1178 - 1180
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Citation Number: 2
Abstract
Abstract Schon bei 25 C verläuft die Oxid-Anion-beschleunigte Retro-Diels-Alder-Reaktion von 1, die über das Intermediat 2 zum Cyclodecendiin 3 führt. Dieser Weg stellt eine konzeptionell neue Strategie zur Bildung reaktiver Endiine aus stabilen 1, 5-Diin-Vorläufern dar, die eine breite Anwendung finden sollte.