Justus Liebigs Annalen der Chemie

Verbesserte Synthese von tert.??Butyloxycarbonyl??aminosäuren durch pH??Stat??Reaktion

E Schnabel

Index: Schnabel,E. et al. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968 , vol. 716, p. 175 - 185

Full Text: HTML

Citation Number: 360

Abstract

Abstract Die Umsetzung freier Aminosäuren oder ihrer teilgeschützten Derivate mit tert.- Butyloxy-carbonylazid führt bei kontrolliertem pH in guten Ausbeuten zu den tert.- Butyloxycarbonyl-Derivaten. Auch sterisch gehinderte Aminosäuren reagieren glatt. Durch die Wahl der pH-Werte lassen sich die günstigsten Bedingungen für eine rasche und weitgehende Umsetzung bequem ermitteln.

Related Articles:

The Synthesis of Cyclo-pentaglycyl-L-lysyl and Its Hydrolysis by Trypsin

[Ohno; Izumiya Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1965 , vol. 38, # 11 p. 1831 - 1840]

Acylierung von Aminosäuren mitpHT??Methoxybenzyloxycarbonyl??azid

[Weygand,F.; Hunger,K. Chemische Berichte, 1962 , vol. 95, p. 1 - 6]

Acylierung von Aminosäuren mitpHT??Methoxybenzyloxycarbonyl??azid

[Weygand,F.; Hunger,K. Chemische Berichte, 1962 , vol. 95, p. 1 - 6]

A Novel Method for the Preparation of p-Methoxybenzyloxycarbonyl Amino Acids

[Sofuku,S. et al. Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1969 , vol. 42, p. 278]

More Articles...