Über 5??und 4??Hydroxythiazolidin??2??thione

JC Jochimsk, A Abu??Taha

Index: Jochims,J.C.; Abu-Taha,A. Chemische Berichte, 1976 , vol. 109, p. 139 - 153

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Abstract

Abstract Die Reaktion der 2-Aminoketone 4a–f mit CS 2 führt unter milden Bedingungen zu den 5-Hydroxythiazolidin-2-thionen 6a–f. Diese Verbindungen stehen in Lösungen im Gleichgewicht mit den tautomeren 2-Oxoalkyldithiocarbaminsäuren 5, wobei das Gleichgewicht ganz auf der Seite der Ringform liegt. Die Verbindungen 6 lassen sich wie starke einbasige Säuren titrieren, geben mit Schwermetall-Ionen ringoffene Komplexsalze ...