Chemische Berichte

Reduktionen in flüssigem Ammoniak III. 1.2??Dimethyl??cyclohexadien??(1.4) aus o??Xylol

W Hückel, U Wörffel

Index: Hueckel; Woerffel Chemische Berichte, 1955 , vol. 88, p. 338,345

Full Text: HTML

Citation Number: 12

Abstract

Abstract o-Xylol wird in flüssigem Ammoniak in Gegenwart von Alkohol durch Natrium teilweise zu 1.2-Dimethyl-cyclohexadien-(1.4)(3.6-Dihydro-o-xylol) hydriert. Dieses wird Über sein Di-oder Tetrabromid, aus denen mit Zink das Brom abgespalten wird, rein

Related Articles:

π-Facial stereoselectivity in the Diels-Alder reactions of benzene oxides

[Gillard, James R.; Newlands, Michael J.; Bridson, John N.; Burnell, D. Jean Canadian Journal of Chemistry, 1991 , vol. 69, # 9 p. 1337 - 1343]

More Articles...