Synthesen von Heterocyclen, 185. Synthesen von Pyronen, II

AK Müller, F Raninger, E Ziegler

Index: Mueller,A.K. et al. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1976 , p. 400 - 406

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Abstract

Abstract Die Reaktion der verschiedenen Phenylester 1a-c der Acetessigsäure mit 4- Hydroxycumarin (2), Triessigsäurelacton (5) und 4-Hydroxy-6-methyl-1, 2-dihydro-2-pyridon (8) liefert sowohl die Derivate 4, 6 und 9 des 2-Pyrons als auch die Derivate 3, 7 und 10 des 4-Pyrons. Durch Variation der Esterkomponente und saure Katalyse kann die Reaktion gezielt in Richtung der Derivate des 2-Pyrons bzw. der des 4-Pyrons gelenkt werden.