Untersuchungen an Diazoverbindungen und Aziden, IX1, 2) Diazosynthese über Enamine

M Regitz, G Himbert

Index: Regitz,M.; Himbert,G. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1970 , vol. 734, p. 70 - 85

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Abstract

Abstract 1.3. 3-Trimethyl-2-methylen-indolin („Fischer-Base”; 6) reagiert mit Arylsulfonsäure- aziden zu Diazomethan (81-87%) und 2-Arylsulfonylimino-1.3. 3-trimethyl-indolinen (10a-c); Zwischenstufen sind offenbar die Triazoline 7a-c. 4-Nitro-phenylazid bildet dagegen mit 6 das stabile Cycloaddukt 12, das mit KOH unter Ringöffnung zum Triazol 13 isomerisiert. Von den heterocyclischen Enaminen 15, 17 und 19 ist nur das Tetrahydropyrimidin-Derivat 17 ...