Über Aminodicarbonsäurepeptide, II. Synthese von Glutamylpeptiden

G Losse, H Jeschkeit, R Höhn

Index: Losse,G. et al. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1964 , vol. 676, p. 222 - 231

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Abstract

Abstract Es werden Tripeptide der Glutathion-und Asparthion-Reihe aus sterisch reinen N- Carbobenzoxy-aminodicarbonsäure-monobenzylestern nach verschiedenen Methoden erhalten. Zur Blockierung der Carboxylfunktion werden vorzugsweise Benzylester verwendet, wodurch die Abspaltung der Schutzgruppe im nicht-alkalischen Medium durchgeführt werden kann.

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