Über Darstellung und Umsetzungen von N??Alkyl??N??hydroxy??methyl??und N??Alkyl??N??chlormethyl??carbonsäureamiden

H Böhme, A Dick, G Driesen

Index: Boehme,H. et al. Chemische Berichte, 1961 , vol. 94, p. 1879 - 1882

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Abstract

Abstract N-Alkylierte Carbonsäureamide reagieren mit Formaldehyd unter Bildung der zugehörigen N-Hydroxymethyl-Verbindungen, die sich weiter in N-Alkyl-N-chlormethyl- carbonsäureamide überführen lassen. Beide Verbindungstypen eignen sich zur Amidomethylierung von Aromaten; die erhaltenen Acylver-bindungen lassen sich in üblicher Weise verseifen, womit sekundäre Amine auf einem neuen Weg zugänglich sind.