Heterocyclen aus Nitroalkenen, I. Pyrrole durch cyclisierende Michael??Addition von Enaminen
H Meyer
Index: Meyer, Horst Liebigs Annalen der Chemie, 1981 , # 9 p. 1534 - 1544
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Citation Number: 25
Abstract
Abstract Das Prinzip einer breit anwendbaren Pyrrolsynthese durch cyclisierende Michael- Addition von Enaminen an Nitroalkene wird formuliert. Kondensation des Nitroalkens 7 mit verschiedenen Enaminen liefert die Pyrrolderivate 9, 11, 12, 14, 15, 17, 18, 20, 22, 26, 27, 29 und 31. Die Reaktion von 1-Nitro-1, 2-diphenylethen mit dem Enamin 8 führt zum Pyrrolo [2, 1-a] isochinolin 32, während Addition von 8 an 1-Nitrocyclohexen das Indolo [2, 1-a] ...
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