Fragmentierungsreaktionen an Carbonylverbindungen mit β??ständigen elektronegativen Substituenten, I. Quartäre Salze von β??Amino??aldehyden und β??Jod?? …

F Nerdel, D Frank, HJ Lengert

Index: Nerdel,F. et al. Chemische Berichte, 1965 , vol. 98, p. 728 - 734

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Abstract

Abstract 2-Alkyl-bzw. 2-Aryl-2-dimethylaminomethyl-alkanale-(1) werden durch Mannich- Kondensation aus den entsprechenden α-verzweigten Aldehyden dargestellt. Die quartären Methojodide lassen sich durch Kochen mit wäßriger Natronlauge unter Fragmentierung zu Trimethylamin, Ameisensäure und einem Olefin spalten.—Unter gleichen Bedingungen tritt bei β-Jod-aldehyden analoger Struktur, die aus den Aldolen über die β-Tosyloxy- ...