Über das o/p??Verhältnis bei der elektrophilen Substitution an 1.4??Di??tert.??butyl??benzol??Derivaten

KH Bantel, H Musso

Index: Bantel,K.-H.; Musso,H. Chemische Berichte, 1969 , vol. 102, p. 696 - 705

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Abstract

Abstract Bei der Nitrierung von 1.4-Di-tert.-butyl-benzol, 2.5-Di-tert.-butyl-phenol und-anilin- Derivaten entstehen Mono-und Disubstitutionsprodukte sowie Verbindungen, in denen eine tert.-Butylgruppe durch die Nitrogruppe ersetzt worden ist. Die Bromierung und Azokupplung von 2.5-Di-tert.-butyl-phenol gelingen in auffallend hoher Ausbeute in die am stärksten behinderte o-Stellung.