Organische Fluorverbindungen, IV1). Carbonyl??Fluorolefinierungen

H Machleidt, R Wessendorf

Index: Machleidt,H.; Wessendorf,R. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1964 , vol. 674, p. 1 - 10

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Abstract

Abstract Bromfluoressigsäureäthylester und Triäthylphosphit geben bei 150–160 eine Arbusow-Reaktion unter Bildung von Carbäthoxyfluormethyl-phosphonsäure-diäthylester, dessen Carbanion XIII mit Aldehyden zu cis-und mit Ketonen zu α. β-ungesättigten cis-+ trans-α-Fluor-carbonsäureestern reagiert. Durch Reduktion mit LiAlH 4 werden hieraus Fluorisoprenole erhalten. Andere Verfahren zur Darstellung dieser Fluorolefine durch ...