Chemische Berichte

1.3??Dipolare Cycloadditionen, 66. 1.3. 4??Dioxazole aus Nitriloxiden und Carbonylverbindungen

R Huisgen, W Mack

Index: Huisgen,R.; Mack,W. Chemische Berichte, 1972 , vol. 105, p. 2805 - 2814

Full Text: HTML

Citation Number: 20

Abstract

Abstract Die langsame Freisetzung aromatischer Nitriloxide aus den Hydroximsäure- chloriden in Gegenwart von aktivierten Carbonylverbindungen fördert die zu 1.3. 4- Dioxazolen führende Cycloaddition und drängt die Bildung von Diaryl-furoxanen zurück. Aktive Dipolarophile sind aromatische Aldehyde, Chloral und α-Dicarbonylverbindungen.

Related Articles:

Die Umsetzung von carbonsäureestern mit natrium in gegenwart von trimethylchlorsilan

[Ruehlmann,K. Synthesis, 1971 , p. 236 - 253]

Regulation of blood pressure by central neurotransmitters and neuropeptides

[Strain Journal of the American Chemical Society, 1935 , vol. 57, p. 758,760 Journal of Biological Chemistry, 1933 , vol. 102, p. 137,142]

More Articles...