Chemische Berichte

Photochemische Umwandlungen, 33. Photochemische Isomerisierung anellierter Aza??norbornadiene

G Kaupp, J Perreten, R Leute…

Index: Kaupp,G. et al. Chemische Berichte, 1970 , vol. 103, p. 2288 - 2301

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Abstract

Abstract Durch direkte Lichtanregung werden die drei 7-Aza-benzonorbornadiene 12a, b, c in die 3-Benzazepine 22a, b, c isomerisiert. Oberhalb− 40 lassen sich die als Zwischenprodukte postulierten Azaquadricyclane 19a, b, c nicht nachweisen. Bei der sensibilisierten Anregung von 12a werden die 6-Amino-2.3-benzo-fulvene 23a, 24a bevorzugt gebildet.

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