Chemische Berichte

Heterocyclische β??Enaminoester, 21. Halogenierung und weitere Umsetzungen von Furo [2, 3??d] pyrimidinen

H Wamhoff, C von Waldow

Index: Wamhoff,H.; von Waldow,C. Chemische Berichte, 1977 , vol. 110, p. 1730 - 1743

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Abstract

Abstract Die Ringöffnungsreaktion der 2, 4-Dioxofuro [2, 3-d] pyrimidine 2a–f mit Phosphorylchlorid liefert nicht, wie früher angenommen 4), die Pyrimidine 1a–f, sondern deren Isomere 3a–f. Aus dem an C-6 tertiären Furo-pyrimidin 12 erhält man dabei durch nachfolgende Eliminierung vorwiegend die isomeren Olefine 13a, b. Aus 3a–f entstehen durch Einwirkung von Triethylamin die 4-Chlorfuro [2, 3-d] pyrimidine 16a–f, die mit ...