Schwefel??Ylide aus einem Enaminosulfonium??Salz und CH??aciden Verbindungen
T Severin, I Bräutigam
Index: Severin,T.; Braeutigam,I. Chemische Berichte, 1979 , vol. 112, p. 3007 - 3012
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Abstract
Abstract 3-Dimethylamino-2-(methylthio) acrylsäure-ethylester (9) wird durch Methyliodid am Schwefel methyliert. Das so gebildete Enaminosulfonium-Salz 11 reagiert mit CH-aciden Verbindungen unter Substitution der Aminfunktion durch die methylenaktive Komponente. Die so erhaltenen Schwefel-Ylide des Typs 12 sind stabilisiert durch Konjugation mit den aktivierenden Gruppen der methylenaktiven Komponente.
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[Nagasawa,H.T.; Gutmann,H.R. Journal of Medicinal Chemistry, 1966 , vol. 9, p. 719 - 725]