Dihalogencarbene aus Trihalogenmethyl??carbonylverbindungen

H Dahl, F Nerdel, P Weyerstahl

Index: Dahl,H. et al. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1972 , vol. 755, p. 40 - 50

Full Text: HTML

Citation Number: 1

Abstract

Abstract Die Spaltung von Chloral (1a), Bromal (1b) oder ω. ω. ω-Trihalogen- acetophenonen 1c–1g mit trockenen Alkali-alkoholaten ergibt Ameisensäure-bzw. Benzoesäureester 2 und Dihalogencarbene, die an Olefine zu Dihalogencyclopropanen 3– 5 addiert werden. Bei den Reaktionen von 1a und b mit Natrium-methylat werden zunächst die Alkoholate 6a und 6b der Methyl-halbacetale gebildet.

Related Articles:

Halomethyl-Metal Compounds. II. The Preparation of gem-Dihalocyclopropanes by the Reaction of Phenyl (trihalomethyl) mercury Compounds with Olefins1

[Seyferth,D. et al. Journal of the American Chemical Society, 1965 , vol. 87, # 19 p. 4259 - 4270]

Reactions of Organic Anions; LXXVI1. A Convenient Procedure for the Generation of Bromochlorocarbene and Preparation of gem-Bromochlorocyclopropane …

[Fedorynski,M. Synthesis, 1977 , p. 783 - 784]

More Articles...