Synthese des 15α??Acetoxy??16, 16??dimethyl??9??oxo??18??oxa??(2E, 13E)??2, 13??Prostadiensäure??methylesters

W Bartmann, G Beck, U Lerch…

Index: Bartmann,W. et al. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1978 , p. 1739 - 1748

Full Text: HTML

Citation Number: 1

Abstract

Abstract Ausgehend von 2-Oxocyclopentancarbonsäure-ethylester (2) wird in einer 13stufigen Synthese der 15α-Acetoxy-16, 16-dimethyl-9-oxo-18-oxa-(2E, 13E)-2.13- prostadiensäure-methylester (16c) dargestellt. Dabei wird durch Alkylierung von 2 mit Essigsäure-(5-iodpentylester)(3) nach Decarboxylierung ein Synton 4 aufgebaut, das 5 C- Atome der oberen Seitenkette des Endproduktes 16 enthält. Chlorierung von 4 und ...

Related Articles:

Prostaglandins and congeners. 28. Synthesis of 2-(. omega.-carbalkoxyalkyl) cyclopent-2-en-1-ones, intermediates for prostaglandin syntheses

[Bernady; Poletto; Nocera; et al. Journal of Organic Chemistry, 1980 , vol. 45, # 23 p. 4702 - 4715]

More Articles...