Lösungsmittel??und Struktureffekte bei der Photobromierung von Aryltrimethylsilanen; Wechsel des Mechanismus von Wasserstoffatom??zu Eletronentransfer
E Baciocchi, M Crescenzi
Index: Baciocchi, Enrico; Crescenzi, Manuela Angewandte Chemie, 1990 , vol. 102, # 6 p. 687 - 688
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Abstract
Abstract Die mechanistische Dichotomie bei der Reaktion von Br mit Arenen konnte anhand der Photobromierung von Aryltrimethylsilanen nachgewiesen werden: Je nach Lösungsmittel reagiert Benzyltrimethylsilan 1 mit Br unter Wasserstoffatomtransfer [CCl 4 oder AcOH; Weg (a)] oder unter Elektronentransfer [AcOH/CF 3 CO 2 H; Weg (b)]. Elektronenliefernde Substituenten am Phenylring von 1 bewirken in AcOH eine Reaktion ...
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