Mécanisme de la réaction de cyclisation en milieu aqueux de carbanilates de propargyle en méthylène??4 oxazolidinones??2

Y MespliÉ, M Bergon, JP Calmon

Index: Journal of Heterocyclic Chemistry, , vol. 21, p. 985 - 993

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Citation Number: 2

Abstract

... La première conduit directement à l'hétérocycle alors que la seconde engendre un cétocarbamate qui se cyclise ulté- rieurement en oxazolidinone. 985 J. Heterocyclic Chem., 21, 985 (1984). ... Page 2. 986 Y. Mesplié, M. Bergon et JP. Calmon Vol. ...