Thioladditionen an Bicyclo [1.1. 0] butan??Systeme

G Szeimies, A Schloßer, F Philipp, P Dietz…

Index: Szeimies,G. et al. Chemische Berichte, 1978 , vol. 111, p. 1922 - 1937

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Abstract

Abstract Die Addition der Thiole an Bicyclo [1.1. 0] butane zu Cyclobutylthioethern verläuft über einen Radikalkettenprozeß. Das intermediäre Thiylradikal löst dabei die Zentralbindung des gespannten Ringsystems unter Inversion am attackierten Kohlenstoffatom. Die Ergebnisse der Thioladdition an eine Serie 1-substituierter Tricyclo [4.1. 0.0 2, 7] heptane 6 lassen erkennen, daß das Thiylradikal regiospezifisch den ...