Eine bequeme Synthese alkylsubstituierter Halogenindanone
SD Jolad, S Rajagopal
Index: Jolad,S.D.; Rajagopal,S. Chemische Berichte, 1963 , vol. 96, p. 592 - 594
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Abstract
Abstract Für alkylsubtituierte Halogenindanone wird an zwei typischen Beispielen eine bequeme Synthesemethode angegeben, bestehend in der Knoevenagel-Kondensation geeignet substituierter Benzaldehyde, anschließender Reduktion der Zimtsäurederivate zu Hydrozimtsäuren und deren Cyclisierung. Der Vorteil des Verfahrens gegenüber früher beschrittenen Synthesewegen (isomerenfreie Produkte) wird diskutiert.
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[Fieser; Seligman Journal of the American Chemical Society, 1936 , vol. 58, p. 2482,2485]