Die Reaktion von Sulfonyl??isocyanaten mit Orthocarbonsäureestern
H Biener
Index: Biener,H. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1965 , vol. 686, p. 102 - 107
Full Text: HTML
Citation Number: 9
Abstract
Abstract Während aus Alkyl-und Arylisocyanaten mit Orthocarbonsäureestern labile, beim Erhitzen wieder in die Komponenten zerfallende 1: 1-Addukte entstehen, bilden Sulfonyl- isocyanate unter Abspaltung von Carbonsäureestern und Umlagerung N-Sulfonyl-N-alkyl- carbamidsäureester. Formal entstehen dabei die–durch direkte Umsetzung nicht zugänglichen–Anlagerungsprodukte von Dialkyläthern an Sulfonyl-isocyanate. Die ...
Related Articles:
[Bieber Journal of the American Chemical Society, 1953 , vol. 75, p. 1405,1408]
[Bieber Journal of the American Chemical Society, 1953 , vol. 75, p. 1405,1408]
[Ryer; Smith Journal of the American Chemical Society, 1951 , vol. 73, p. 5675,5677]
[Bieber Journal of the American Chemical Society, 1953 , vol. 75, p. 1405,1408]