Synthese und Stereochemie eng verklammerter Benzophenone und Diphenylmethan??Systeme
M Atzmüller, F Vögtle
Index: Atzmueller,M.; Voegtle,F. Chemische Berichte, 1978 , vol. 111, p. 2547 - 2556
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Citation Number: 3
Abstract
Abstract Die neuen, eng verbrückten Benzophenone 1b, c und Diphenylmethane 2b, c werden durch Sulfonpyrolyse, ausgehend von 7, 8 und 11, synthetisiert und hinsichtlich der Ringtopomerisierung mit [2.2] Metaparabenzenophan (21) verglichen. UV-Spektren und die Temperaturabhängigkeit der 1 H-NMR-Spektren lassen Schlüsse auf die Stereochemie zu, insbesondere auf die in den [4.1]-verbrückten Systemen 1b, 2b beobachtete konformative ...
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