Chemische Berichte

Reaktionen von Diazoalkanen mit α??Diketonen und Chinonen, XXII. Umsetzungen von 2, 3??Dichlor??p??benzochinon mit Diazoalkanen

B Eistert, K Pfleger, TJ Arackal, G Holzer

Index: Eistert,B. et al. Chemische Berichte, 1975 , vol. 108, p. 693 - 699

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Abstract

Abstract 2, 3-Dichlor-p-benzochinon (1) addiert Diazomethan und Diazoäthan primär an die unsubstitutierte Doppelbindung unter Bildung der nicht isolierten 1-Pyrazoline 2. Diese werden, nach Isomerisierung zu 2-pyrazolinen 3, durch überschüssiges Chinon 1 zu den Pyrazolen 4 und 5 dehydriert, die nun mit Diazoalkanen unter N-Alkylierung zu den isomeren Indazolen 8 und 9 weiterreagieren. Bei Überschuß an Diazomethan entsteht ...

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