α??Eliminierungen bei alkalimetallorganischen Verbindungen, III. Alkoxycyclopropane aus Alkoxycarbenen und Olefinen
U Schöllkopf, W Pitteroff
Index: Schoellkopf,U.; Pitteroff,W. Chemische Berichte, 1964 , vol. 97, p. 636 - 646
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Citation Number: 11
Abstract
Abstract Die Umsetzung von Chlormethylalkyläthern mit tert.-Butyllithium in Olefinen führt zu Alkoxycyclopropanen. Alkoxycarbene, die aus den Halogenäthern durch α-Eliminierung von HCL hervorgehen, werden als Zwischenstufen postuliert. n-Butyllithium wirkt auf Chlormethylalkyläther nicht metallierend ein, sondern substituierend.–Aus 3-Chlor-3- methoxy-2.2-dimethyl-propan (Methyl-[α-chlor-neopentyl]-äther) entsteht mit n-Butyllithium ...
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