Eine neue Synthese N??alkylierter 3, 3??Dialkylpiperidine
H Feichtinger, W Payer, B Cornils
Index: Feichtinger,H. et al. Chemische Berichte, 1978 , vol. 111, p. 1721 - 1732
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Abstract
Abstract In 1-und 4-Stellung geeignet substituierte 2-Aza-1, 3-butadiene (zB 5) reagieren mit Acrylnitril nicht nach Diels-Alder, sondern führen in einer Michael-Addition zu 5-(1- Alkenylimino)-4, 4-dialkylpentannitrilen (z. B. 8), die sich durch hydrierende Cyclisierung in 1, 3, 3-Trialkylpiperidine (9) umwandeln lassen. Die gleichen Piperidine sind auch durch Cyclisierung der Azomethine 4 von 4, 4-Dialkyl-4-formylbutannitrilen zugänglich.
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