Umsetzungen mit Nitroenaminen, IX Nitrovinylierung von Aldehyden und Ketonen

T Severin, P Adhikary, E Dehmel…

Index: Severin,T. et al. Chemische Berichte, 1971 , vol. 104, p. 2856 - 2863

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Abstract

Abstract Aldehyde und Ketone mit α-ständiger Methylengruppe lassen sich mit 2-Nitro-1- dimethylamino-äthylen (2) zu 2-aci-Nitro-äthyliden-Derivaten umsetzen. Ketone mit zwei aktiven Methylengruppen können mit einem oder zwei Åquivalenten 2 reagieren. Die erhaltenen 4-aci-Nitro-crotonaldehyd-Derivate reagieren mit Nitroacetaldehyd zu den entsprechenden Derivaten des 1.3-Dinitro-benzols.

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