Eine neue Synthese von 3??Amino??5??alkyl??1, 2, 4??thiadiazolen
B Junge
Index: Junge,B. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1975 , p. 1961 - 1966
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Abstract
Abstract Acetylguanidin (2a) läßt sich mit NaH und Thiocarbonsäure-O-estern 10 zu N 1- Acetyl-N 3-thioacylguanidinen (z. B. 4a) umsetzen. Diese geben bei der dehydrierenden Cyclisierung mit Brom in einem Schritt 3-Amino-1, 2, 4-thiadiazole 1. Auf diesem Wege sind vor allem auch 3-Amino-1, 2, 4-thiadiazole mit niederen Alkylresten in 5-Stellung in befriedigender Ausbeute zugänglich. Sie stehen damit erstmals als Ausgangsmaterial für ...
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