Über die Umsetzung von Säurederivaten und Halogensilanen mit Alkalimetallen, III. Die Synthese von cyclischen Acyloinen aus Dicarbonsäureestern durch …
U Schräpler, K Rühlmann
Index: Schraepler,U.; Ruehlmann,K. Chemische Berichte, 1964 , vol. 97, p. 1383 - 1389
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Citation Number: 46
Abstract
Abstract Fünf-, sechs-und zehngliedrige 1.2-Bis-trimethylsiloxy-cycloalkene werden aus Dicarbonsäureestern, Trimethylchlorsilan und Natrium synthetisiert und durch saure Hydrolyse in die entsprechenden cyclischen Acyloine oder durch Umsetzung mit 2.4-Dinitro- phenylhydrazin in die entsprechenden phenylosazone übergeführt. Aus Sebacinsäureestern entsteht als Nebenprodukt 1.2. 11.12-Tetrakis-trimethylsiloxy- ...
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