Stereoselektive Synthese von Alkoholen, VI1) Asymmetrische Synthesen von 4??Penten??2??ol über Allylboronsäureester chiraler Glycole

…, G Schnelle, W Ladner, K Steinbach

Index: Herold, Thomas; Schrott, Ursula; Hoffmann, Reinhard W.; Schnelle, G.; Ladner, W.; Steinbach, K. Chemische Berichte, 1981 , vol. 114, p. 359 - 374

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Abstract

Abstract Die Allylboronsäureester 3 substituierter Campherglycole 2 wurden mit Acetaldehyd zu 4-Penten-2-ol (1) umgesetzt. Dabei ist die Substituentenwirkung auf die Größe der asymmetrischen Induktion annähernd additiv. Mit 2d als chiralem Hilfsstoff konnte Pentenol von 86% ee erhalten werden.