1, 2, 3??Tricarbonylverbindungen, VIII. Die Verwendung von Fluorenylidentriphenylphosphoranen in der Carbonyl??Olefinierung nach Wittig. Versuche mit 1, 2, 3?? …
A Schönberg, E Singer…
Index: Schoenberg,A. et al. Chemische Berichte, 1973 , vol. 106, p. 2663 - 2671
Full Text: HTML
Citation Number: 10
Abstract
Abstract Die Fluorenylidentriphenylphosphorane 1 und 2 reagieren mit den hydratbildenden cyclischen 1, 2, 3-Tricarbonylverbindungen 5 und 6 bei Raumtemperatur unter Bildung der entsprechenden Äthylene 9–12 neben Triphenylphosphinoxid. Mit Glyoxal bzw. Terephthalaldehyd bilden sie die Diene 20–23. Das Umsetzungsprodukt aus 1 und 9- Phenanthrencarbaldehyd (vgl. 25) wird beschrieben.–Die Literaturangaben zur ...
Related Articles:
[Dyker, Gerald; Nerenz; Siemsen; Bubenitschek; Jones, Peter G. Chemische Berichte, 1996 , vol. 129, # 10 p. 1265 - 1269]
[Dahl, Bart J.; Mills, Nancy S. Journal of the American Chemical Society, 2008 , vol. 130, # 31 p. 10179 - 10186]
[Kuhn,R.; Fischer,H. Chemische Berichte, 1961 , vol. 94, p. 3060 - 3071]
[Kuhn,R.; Fischer,H. Chemische Berichte, 1961 , vol. 94, p. 3060 - 3071]
[Minabe,M.; Suzuki,K. Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1973 , vol. 46, p. 1573 - 1575]