Cyclisierung nicht tautomeriefähiger anti?螃窿?Aminohydrazone zu N??Aminoimidazolidinen

…, L Belkien, W Totz, L Wawretschek

Index: Gnichtel, Horst; Belkien, Lutz; Totz, Wolfgang; Wawretschek, Lothar Liebigs Annalen der Chemie, 1980 , # 7 p. 1016 - 1027

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Abstract

Abstract Es wurden die α-Aminoisobutyrophenon-phenylhydrazone 3a—h hergestellt und ihre anti-Konfiguration UV-spektroskopisch ermittelt. Die Cyclisierung von 3 mit Phosgen führt zu den Hexahydrotetrazin-Derivaten 5, die mit Wasser in die 3-Anilino-4- hydroxyimidazolidin-2-one 6 und mit Ethanol in die 4-Ethoxyprodukte 8 übergehen. Cycloaddition von 5 oder 8 mit Alkenen liefert die Perhydroimidazo [3, 4-b] pyrazol-3-one ...