Cycloaddition von Diazoalkanen an Isothiocyanate

D Martin, W Mucke

Index: Martin,D.; Mucke,W. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1965 , vol. 682, p. 90 - 98

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Abstract

Abstract Isothiocyanate reagieren mit Diazoalkanen, Diazoessigester und ω-Diazo- acetophenon unter Bildung substituierter 1.2. 3-Thiadiazole. Substituenteneinfluß und fehlende Lösungsmittelabhängigkeit kennzeichnen die Reaktion als 1.3-dipolare Cycloaddition. 5-Phenoxycarbonylamino-4-äthoxycarbonyl-1.2. 3-thiadiazol (IVi) reagiert mit Aminen unter Phenolabspaltung zu Thiadiazolylharnstoffen, die mit Natronlauge zu 5.7- ...