Nitril??ylide aus Isonitril??Triphenylboran??Addukten

G Bittner, H Witte, G Hesse

Index: Bittner,G. et al. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968 , vol. 713, p. 1 - 11

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Abstract

Abstract Das Triphenylboran-Benzhydrylisonitril-Addukt la läßt sich durch Basen in ein Nitril- ylid (2a überführen, das mit Carbonylverbindungen in einer 1.3-dipolaren Cycloaddition zu Oxazoliniumverbindungen 4 reagiert. Die Nitril-ylide aus den Addukten an Cyclohexyl-bzw. Isopropylisonitril setzen sich mit den Addukten selbst zu Imidazolin-bzw. Imidazol-Derivaten (6 bzw. 13) um.