Chemische Berichte

Chemie der Cyansäureester, XIII. Umsetzung von Cyansäureestern mit Oximen

E Grigat, R Pütter

Index: Grigat,E.; Puetter,R. Chemische Berichte, 1966 , vol. 99, p. 2361 - 2370

Full Text: HTML

Citation Number: 0

Abstract

Abstract Ketoxime, Chinonoxime und Aldoxime setzen sich mit Cyansäure-arylestern zu O- Aroxycarbimidoyl-oximen (3, 12, 17, 18) um. Die Ketoxim-Derivate 3 erleiden unter saurer Katalyse Beckmannsche Umlagerung, die Aldoxim-Derivate 18 spalten beim Erwärmen in Nitrile und Carbamidsäureester (13) auf.

Related Articles:

An improved synthesis of carbamates

[Loev,B.; Kormendy,M.F. Journal of Organic Chemistry, 1963 , vol. 28, p. 3421 - 3426]

An improved synthesis of carbamates

[Loev,B.; Kormendy,M.F. Journal of Organic Chemistry, 1963 , vol. 28, p. 3421 - 3426]

More Articles...