Über 1.2. 4??Thiodiazole, XII. Darstellung und Umsetzungen, insbesondere Diazotierung, der 3??Alkylsulfonyl??5??amino??1.2. 4??thiodiazole

J Goerdeler, H Rachwalsky

Index: Goerdeler,J.; Rachwalsky,H. Chemische Berichte, 1960 , vol. 93, p. 2190 - 2197

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Abstract

Abstract 3-Alkylsulfonyl-5-amino-1.2. 4-thiodiazole wurden aus entsprechenden 3- Alkylmercapto-Verbindungen durch Oxydation mit wasserstoffperoxyd oder mit Chlor dargestellt. Die Reaktion ließ sich auf der Sulfoxyd-Stufe festhalten.–Die Amine fallen auf durch Acidität und schwierige Acylierbarkeit. Mit salpetriger Säure bilden sie relative stabile Nitrosamine, die erst mit konzentrierten Mineral-oder Lewis-Säuren in sehr reaktive ...